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格隆匯8月3日丨澤璟制藥(688266.SH)公布，近日，公司自主研發(fā)產品鹽酸杰克替尼片用于蘆可替尼不耐受的中、高危骨髓纖維化患者的關鍵IIB期注冊臨床試驗取得成功。結果顯示：基于獨立影像學(IRC)評估的24周時脾臟體積較基線縮小≥35%的受試者比例(SVR35)，即主要療效終點達43.2%，達到預設的統計學標準，結果穩(wěn)健。
藥品適應癥：用于中高危骨髓纖維化患者，包括原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化(Post-PV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化(Post-ET-MF)；以及蘆可替尼不耐受的中高危骨髓纖維化患者。
