(資料圖片)
格隆匯8月25日丨君實生物(01877.HK)公布，近日，公司與微境生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱"FDA")的通知，XPO1 抑制劑 WJ01024 片(項目代號"JS110")的臨床試驗申請獲得 FDA 批準。由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
JS110是核輸出蛋白XPO1的小分子抑制劑，臨床上擬用于治療晚期腫瘤病人。臨床前研究結果表明，JS110特異性阻斷XPO1蛋白功能，抑制包括p53在內多種抑癌蛋白出核，加強抑癌蛋白功能。JS110體外抑制多種腫瘤細胞生長，誘發(fā)腫瘤細胞死亡。在腫瘤動物模型中，JS110單藥或者聯用可抑制多種血液和實體腫瘤生長。由于其獨特的作用機制，JS110的開發(fā)有望給晚期腫瘤病人帶來全新的治療手段。
2021年4月，JS110的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。截至公告披露日，JS110正在中國開展I期臨床試驗(NCT04991129)。
公司擁有JS110在全球范圍內的獨家生產權、委托生產權及銷售權。
